答：溶解DNA測序樣品時，用滅菌蒸餾水溶解最好。DNA的測序反應也是Taq酶的聚合反應，需要一個最佳的酶反應條件。如果DNA用緩沖液溶解后，在進行了測序反應時，DNA溶液中的緩沖液組份會影響測序反應的體系條件，造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客戶在溶解DNA測序樣品時使用TE Buffer。的確，TE Buffer能增加DNA樣品保存期間的穩定性， 但TE Buffer對DNA測序反應有影響，根據我們的經驗，我們還是推薦使用滅菌蒸餾水來溶解DNA測序樣品。

答：我們推薦客戶提供菌體，由我們來提取質粒，這樣DNA樣品比較穩定。如果您要以提供DNA樣品，我們也很歡迎，但一定要注意樣品純度和數量。提供的測序樣品為PCR產物時，特別需要注意DNA的純度和數量。PCR產物應該進行切膠回收，否則無法得到良好的測序效果。有關DNA測序樣品的詳細情況請嚴格參照“DNA測序樣品準備及注意事項”部分的說明。

答：一般菌體的形態有：平板培養菌、穿刺培養菌，甘油保存菌或新鮮菌液等。我們提倡寄送穿刺培養菌或新鮮菌液。平板培養菌運送特別不方便，我們收到的一些平板培養菌的培養皿在運送過程中常常已經破碎，面目全非，需要用戶重新寄樣。這樣既誤時間，又浪費客戶的樣品。一旦是客戶非常重要的樣品時，其后果更不可設想。而甘油保存菌則容易污染。制作穿刺菌時，可在1。5ml的Tube管中加入瓊脂培養基，把菌體用牙簽穿刺于瓊脂培養基(固體)中，37℃培養一個晚上后便可使用。穿刺培養菌在4℃下可保存數個月，并且不容易污染，便于運送。